Los linfangiomas son tumores benignos de los
vasos linfáticos poco frecuentes y propios de la infancia. La localización más
frecuente es en cabeza, cuello y axila, menos del 5% son abdominales.
Cuadro clínico variable:
·
Asintomáticos,
· Masa
quística palpable, blanda, de crecimiento lento.
· Síntomas
que se deben al crecimiento de la masa quística abdominal que comprime
estructuras adyacentes (obstrucción intestinal, desplazamiento órganos o vasos)
·
Abdomen
agudo por complicaciones (ruptura del quiste, con o sin infección secundaria)
La ecografía, TC y
la biopsia posterior establecen el diagnóstico definitivo:
Ecografía:
Aparecen como masas quísticas, generalmente grandes, bien definida. Su
apariencia es variable según el contenido del tumor que puede ser hipo o
anecoico. (Superior al TC en mostrar el contenido de los quistes)
TC con Cte. E.V.:
es importante para precisar la anatomía del linfangioma, su localización,
extensión, relación e invasión a órganos vecinos si es que existiese. Además,
nos sirve para diferenciarlo de otras masas intraperitoneales y para medir el
grado de benignidad de éste, ya que el TC permite medir las densidades que
puede presentar (seroso o quiloso (densidad grasa), hasta hemorrágico o
purulento en casos de complicación.)
El tratamiento óptimo es la escisión completa del
tumor (quistectomía total)
Se puede ver el linfangioma (hipodenso) y una pequeña imagen nodular
hiperdensa apuntada con la flecha.
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